国家药品和食品卫生研究所在周一的声明中提请药房管理者注意，收集2015年统计数据的时间即将到来。据该研究所称，OSAP和前体报告必须以电子方式提交，数据内容与上一年相同。 填写数据表所需的登录数据将于一月底发送至药房，预计将有两周时间提供必要的数据。OGYÉI 明确要求，在提供访问数据之前，任何人都不要尝试向他们发送报告。 商。此外，根据CLP法规的规定，新标签上必须放置相同的象形图和H和P短语，批发商也在原 2. 请确保我们只运送可发出的金额！ 在确保我们处理的是原始订单并且具备所有必要的手续后该指令本身列出了其中的一些内容，我们在之前的一篇文章中简要回顾了它们。
两周时间提
需要提请大家注意的是，根据新方法函，只有药房获得必要的许可并履行其报告义务后，才能开始药品 拉脱维亚电话号码列表 的分销。因此，我们绝对建议那些希望处理此类产品分销的人仔细研究适用的法律法规。 3. 药物的可配量 44/2004。(IV.28.) 根据 ESzCsM 法令，对于用于医疗用途的药品，只需确定一次可以发放的最大剂量。对于非药品类别的产品则没有这样的限制。 在其方法论信件中，OGYÉI 确实在药用物质表中指出了推荐的单剂量，但这当然只是建议。药店可以根据客户的需求自由偏离这一点。他们不仅可以改变剂量，甚至可以同时分配多个剂量的这些制剂。 分配的唯一限制是非医疗目的的释放以及 释放的物质的数量不能在权威药品的生产中造成患者护理问题。
据表所需的登录
4. 附加规定 根据OGYÉI的新方法学信函，药房的权威实验室不仅可以用于权威药物的制备和药用物质 散装铅 的测试，还可以用于其他产品的生产。如果药材包装与药品配制及时分离，就无需在药房外另建生产场地。 由于方法函中包含的药物不会作为仿制药销售，因此销售时不能应用 5% 的增值税折扣。 用于非医疗目的的药品包装不仅必须包含特定产品类别规定的铭文，还必须包含 OGYÉI 规定的铭文。除表中所列内容外，每份制剂上还必须注明“勿让儿童接触！”字样。也是一个警告。
